轉載請注明來源： 日照GMP實驗室廠房要求事項http://www.tablebitcoin.com/company/2823.html

什么是GMp廠房要求事項?GMp凈化工程盛之源凈化在此與大家一起去探討一下。

GMp廠房要求事項：

A、GMp藥品生產環境應整潔，廠區地面、路面及運輸等不應對藥品生產造成污染，生產、行政、生活和輔助總體布局應合理，不得互相妨礙。

B、GMp廠房應按生產工藝流程及其所要求的空氣潔凈度**合理布局。

C、潔凈室(區)內是否使用無脫落物、易清洗的衛生工具，其存放地點是否易對產品造成污染。

D、不同潔凈室(區)的潔凈工具是否跨區使用。

1、不同潔凈**區應設相應的潔凈間，潔凈用具不得跨區使用。

2、10，000級無菌操作間不應設清洗間和帶水池的潔具間，此區域的潔凈用具在完成清潔后，應送出該區清潔、然后存放于潔具間備用，以減少對無菌操作區的污染。

3、10，000級非無菌操作間(俗稱萬級輔助區)及其他低要求**區，可根據實際需要設置地漏及水池，也可設清洗間，這些區域的地面可使用拖把、紗布及其他適當清潔用具清潔。

E、潔凈室(區)的內表面應平整光滑、無裂痕、接口嚴密、無顆粒物脫落、*受清洗。

F、潔凈室(區)的墻壁與地面的交界處應成弧形或采取其他措施，以減少灰塵積聚及便于清潔。

L、生產區應有與生產規模相適應的面積和空間用以安置設備、物料(通過貨淋室)、人員(通過風淋室)、應有效地減少潔凈區與非潔凈區交叉污染。